vol. 1, num. 2, 2003

МАЛЫЕ ДОЗЫ МИРТАЗАПИНА (РИМЕРОН) ПРИ ГЕНЕР

M.Егиян, А.Дaниелян, Х.Гаспарян
Ереван, Армения
МАЛЫЕ ДОЗЫ МИРТАЗАПИНА (РИМЕРОН) ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ТРЕВОГЕ У ПОДРОСТКОВ

Oткрытое исследование

Резюме. Способность СИОЗС влиять на депрессивно – фобическую симптоматику доказано во многих исследованиях, однако в некоторых случаях СИОЗС недостаточно эффективны и часто возникает необходимость сочетать эти препараты с анксиолитиками бензодиазепинового ряда.
Для клинического исследования, из группы антидепрессантов смешанного типа, нами был выбран Миртазапин (Римерон). Этот препарат по новейшим данным (Stephen M Stahl 1998, 2000) обладает уникальным нейрорецепторным механизмом. Так, первоначальное действие миртазапина проявляется на уровне пресинаптических альфа – 2 ауторецепторов, блокада которых ведет к увеличению импульса внутри нейрона и соответственно к выработке и последующей экскреции серотонина. Второй этап действия уже проявляется на гетерорецепторном постсинаптическом уровне.
Материал исследования включал двадцать детей и подростков (8 м и 12 ж) в возрасте от 8 до 15 лет. Все обследуемые проходили амбулаторное лечение в ЦПЗДП г. Еревана. Все больные обследовались дважды в неделю. Были использованы: Критерии диагностики фобических расстройств по ДСМ – 4 и/или МКБ – 10. Оценка проводилась по тестам Гамильтона (HAM-D; HAM –A).
Римерон назначался в условиях открытого исследования в течении 16 недель. Стартовая доза препарата для всех пациентов составляла 7,5 мг/сут, при необходимости доза увеличивалась через каждую неделю на 7,5 мг/сут, максимально до 45 мг/сут. Во всех случаях (независимо от дозы) препарат назначался однократно в вечернее время.
Оценка производилась по всем тестам в начале (базовые показатели), середине (7 неделя) и к концу (16 неделя) исследования.
Результаты нашего открытого исследования свидетельствуют о том, что Римерон, является потенциально эффективным и безопасным препаратом при различных вариантах анксиозных расстройств. Другим преимуществом препарата является удобность однократной вечерней дозировки, что нивелирует основные побочные действия препарата.

Summary. Introduction. the ability of SSRI-s to alert on anxious patterns put forward new opportunities, in some cases though, there is a need to combine SSRIs with anxiolitics leke benzodizepins. For clinical study we chose the Mirtazapin (Remeron) among “mixed” action antidepressants. According to the latest data (Stephen M Stahl 1998, 2000) Mirtazapin has a unique nero-receptor alternation pattern. The medication initially alters on presinaptic Alfa -2 autoreceptors’ level the blocking of which amplifies the neuron impulse, which results in generating and excretion of serotonin. During the second phase action is presented at the heteroreceptor level.
Objective: The aim of our study is consider effectiveness and safety of Remeron in adolescents with GAD.
Method: In open study we observed 20 (12 female and 8 male) adolescents up to 15 years old from Child and Adolescent Mental Health Care project (CAFOD Center, Yerevan) during the 16 weeks of their visits to Services. Diagnosis was made according to DSM -4 and/or ICD-10 criteria’s. Evaluation was made according to HAM – A and HAM –B before, during and after treatment. Remeron was administrated 7, 5 mg P.D. (maximum: 45mg P.D.) at bed time.
Results: Analysis of the outcomes show that duration of 16 weeks along treatment is 80% effective, thus 16 adolescents were improved their Mental Health. The other advantage of the treatment is absence of side effects.
Conclusion: The study suggests that Remeron is highly effective in treatment of GAD in Adolescents.


Makaleleri tam metin görüntüleyebilmek ve indirmek için (lütfen kayıt olunuz) aşağıdaki formu doldurarak kayıt olmanız gerekmektedir. Tüm bilgiler gizli tutulacaktır.
İstenen bilgileri giriniz.
Kullanıcı adı
Şifre
HOME PAGE Go at the top of the page



A cura di Geko Sistemi